Hồ sơ kỹ thuật sản phẩm nông dược là nền tảng bắt buộc đối với mọi doanh nghiệp xuất nhập khẩu, phân phối và gia công hóa chất bảo vệ thực vật cũng như phân bón sinh học trong giao dịch B2B quốc tế. Một bộ hồ sơ kỹ thuật sản phẩm nông dược hoàn chỉnh không chỉ giúp minh bạch hóa chất lượng, đảm bảo an toàn lao động mà còn là chìa khóa pháp lý tối quan trọng để vượt qua các rào cản kỹ thuật nghiêm ngặt tại các thị trường xuất khẩu mục tiêu.

Trong bối cảnh ngành nông nghiệp toàn cầu đang tiến mạnh tới các tiêu chuẩn bền vững, việc thiết lập và quản lý hồ sơ kỹ thuật sản phẩm nông dược chuẩn chỉnh đóng vai trò bảo chứng cho năng lực sản xuất, kiểm soát chất lượng và uy tín thương hiệu của doanh nghiệp. Việc sở hữu bộ hồ sơ kỹ thuật sản phẩm nông dược đúng chuẩn giúp giảm thiểu rủi ro pháp lý, rút ngắn thời gian thông quan và tối ưu hóa quy trình đăng ký lưu hành tại nước sở tại.

Bài viết này sẽ phân tích chuyên sâu về cấu trúc, ý nghĩa pháp lý và phương pháp xây dựng bộ hồ sơ kỹ thuật sản phẩm nông dược toàn diện — bao gồm TDS, SDS 16 mục chuẩn GHS, COA từng lô và nhãn song ngữ — nhằm hỗ trợ các đối tác B2B và nhà phân phối quốc tế vận hành hiệu quả.

1. Ý nghĩa và sự phân biệt giữa 4 tài liệu cốt lõi trong bộ hồ sơ kỹ thuật

Một bộ hồ sơ kỹ thuật sản phẩm nông dược chuẩn B2B quốc tế bao gồm nhiều tài liệu chuyên ngành có chức năng bổ trợ lẫn nhau. Doanh nghiệp cần phân biệt rõ vai trò của 4 tài liệu cốt lõi: TDS, SDS, COA và Specification để tránh nhầm lẫn trong quá trình thương thảo hợp đồng, hoàn thiện thủ tục hải quan hoặc nộp hồ sơ đăng ký lưu hành.

1.1. TDS (Technical Data Sheet – Bảng dữ liệu kỹ thuật)

TDS thuốc BVTV (Technical Data Sheet) là tài liệu mô tả tổng quan về đặc tính kỹ thuật, thành phần công thức, đặc tính lý hóa và hướng dẫn ứng dụng thương mại của sản phẩm. TDS thuốc BVTV đóng vai trò như một bản chỉ dẫn kỹ thuật dành cho đội ngũ kỹ sư nông nghiệp, nhà phân phối và khách hàng B2B nhằm hiểu rõ cơ chế tác động, hiệu lực sinh học và phương pháp pha chế tối ưu.

Một TDS thuốc BVTV tiêu chuẩn thường bao gồm:

• Thông tin nhận dạng sản phẩm: Tên thương mại, tên hoạt chất (Active Ingredient), hàm lượng (g/L hoặc %), dạng thương phẩm (EC, SC, WG, SL, WP).
• Tính chất lý hóa điển hình: Ngoại quan, màu sắc, mùi, tỷ trọng, độ pH (dung dịch 1%), độ hòa tan, tính bọt, độ bền nhũ tương.
• Phạm vi ứng dụng & Liều lượng khuyến cáo: Đối tượng cây trồng, dịch hại mục tiêu, liều lượng pha, thời điểm phun và thời gian cách ly (PHI).
• Hướng dẫn phối trộn (Tank-mix compatibility): Khả năng tương thích với các loại phân bón lá hoặc thuốc BVTV khác.

1.2. SDS / MSDS (Safety Data Sheet – Bảng chỉ dẫn an toàn hóa chất)

SDS hóa chất nông nghiệp (Safety Data Sheet – trước đây gọi là MSDS) là tài liệu pháp lý bắt buộc quy định chi tiết về các rủi ro nguy hiểm, độc tính, biện pháp bảo hộ lao động, quy trình ứng phó sự cố khẩn cấp và hướng dẫn thải bỏ an toàn. Khác với TDS mang tính thương mại, SDS hóa chất nông nghiệp có tính bắt buộc tuân thủ cao theo các quy định an toàn hóa chất quốc tế.

Do đặc thụ thuộc nhóm hóa chất có hoạt tính sinh học cao, SDS hóa chất nông nghiệp là căn cứ để hãng vận tải (hàng hải, hàng không, đường bộ) đánh giá cấp độ nguy hiểm (DG Class), xếp dỡ và lưu kho. Thiếu SDS hóa chất nông nghiệp chuẩn chỉnh, lô hàng B2B có thể bị từ chối vận chuyển hoặc giữ lại tại cảng đích.

1.3. COA (Certificate of Analysis – Phiếu phân tích chất lượng lô hàng)

COA sản phẩm (Certificate of Analysis) là chứng thư chất lượng được cấp riêng cho từng lô hàng (batch/lot) cụ thể trước khi xuất xưởng. Nếu TDS và SDS là tài liệu cố định cho dòng sản phẩm, thì COA sản phẩm lại mang tính biến đổi theo từng mẻ sản xuất, phản ánh chính xác kết quả kiểm nghiệm phòng thí nghiệm (QC/QA) đối với lô hàng đó.

Một COA sản phẩm nông dược chuẩn xuất khẩu phải bao gồm:

• Mã số lô hàng (Batch/Lot Number), ngày sản xuất (MFG Date), hạn sử dụng (EXP Date), quy cách đóng gói và tổng số lượng lô.
• Phương pháp phân tích áp dụng (HPLC, GC, Gravimetric,…).
• Kết quả kiểm nghiệm thực tế của từng chỉ tiêu (Hàm lượng hoạt chất, tỷ trọng, pH, độ ẩm, tạp chất giới hạn) so với tiêu chuẩn công bố.
• Chữ ký xác nhận của Trưởng phòng Kiểm nghiệm Chất lượng (QC Manager) và dấu xác nhận của nhà máy.

1.4. Specification (Bảng tiêu chuẩn kỹ thuật sản phẩm)

Specification (Spec) là tài liệu quy định khung giới hạn tiêu chuẩn kỹ thuật (Acceptance Criteria) mà sản phẩm phải đạt được trong suốt vòng đời sản xuất. Spec đóng vai trò là “thước đo” chuẩn mực để bộ phận QC kiểm tra và cấp COA sản phẩm. Nếu kết quả thử nghiệm thực tế của lô hàng nằm trong khoảng Min – Max của Specification, lô hàng mới đủ điều kiện xuất xưởng.

Trong hồ sơ kỹ thuật sản phẩm nông dược, Specification giúp đối tác B2B đánh giá được độ ổn định quy trình sản xuất và mức độ kiểm soát chất lượng của nhà máy gia công (OEM/ODM).

2. Bảng so sánh vai trò & mục tiêu sử dụng của TDS, SDS, COA và Spec

Để giúp các nhà quản lý xuất nhập khẩu và đội ngũ kỹ thuật B2B có cái nhìn tổng quan, bảng dưới đây hệ thống hóa sự khác biệt cốt lõi giữa 4 tài liệu trong bộ hồ sơ kỹ thuật sản phẩm nông dược:

Việc chuẩn hóa đồng bộ cả 4 tài liệu này trong bộ hồ sơ kỹ thuật sản phẩm nông dược giúp nhà xuất khẩu thể hiện tính chuyên nghiệp cao, tạo niềm tin tuyệt đối với các tập đoàn phân phối quốc tế.

3. Tiêu chuẩn xây dựng Bảng chỉ dẫn an toàn SDS 16 mục theo chuẩn GHS toàn cầu

Hệ thống Hài hòa Toàn cầu về Phân loại và Ghi nhãn Hóa chất (GHS – Globally Harmonized System) do Liên Hợp Quốc ban hành quy định Bảng chỉ dẫn an toàn hóa chất phải tuân thủ nghiêm ngặt cấu trúc 16 phần. Đối với SDS hóa chất nông nghiệp, việc biên soạn 16 mục đòi hỏi sự chính xác tuyệt đối về dữ liệu độc học và mã nhận diện nguy cơ (H-statements, P-statements).

Chi tiết 16 mục chuẩn quốc tế trong SDS hóa chất nông nghiệp:

1. Mục 1: Nhận dạng sản phẩm và doanh nghiệp (Product and Company Identification): Tên thương mại sản phẩm, mã sản phẩm, công dụng khuyến cáo, thông tin liên hệ nhà sản xuất/nhập khẩu và số điện thoại khẩn cấp 24/7.
2. Mục 2: Nhận dạng nguy cơ (Hazards Identification): Phân loại nguy cơ theo GHS (Độc cấp tính, kích ứng da/mắt, nguy hại sinh thái nước), từ cảnh báo (Signal Word: Danger/Warning), hình đồ cảnh báo nguy cơ (GHS Pictograms), cảnh báo nguy cơ (H-statements) và biện pháp phòng ngừa (P-statements).
3. Mục 3: Thành phần và thông tin về các hoạt chất (Composition / Information on Ingredients): Tên hóa học quốc tế (IUPAC), số CAS (Chemical Abstracts Service), số EC, hàm lượng phần trăm của hoạt chất và các phụ gia nguy hiểm.
4. Mục 4: Biện pháp sơ cứu (First-Aid Measures): Hướng dẫn xử lý khẩn cấp khi tiếp xúc qua mắt, da, hít phải hoặc nuốt phải. Triệu chứng cấp tính và mạn tính, chỉ định chăm sóc y tế đặc biệt. Các hướng dẫn này cần tham chiếu theo hướng dẫn an toàn của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO).
5. Mục 5: Biện pháp chữa cháy (Fire-Fighting Measures): Chất chữa cháy phù hợp (bọt, bột khô, CO2), nguy cơ cháy nổ đặc thù của hóa chất nông nghiệp, trang bị bảo hộ chuyên dụng cho hỏa tinh.
6. Mục 6: Biện pháp ứng phó sự cố tràn đổ, rò rỉ (Accidental Release Measures): Trang bị bảo hộ cá nhân cần thiết, quy trình cô lập khu vực rò rỉ, biện pháp ngăn chặn hóa chất chảy vào nguồn nước/cống rãnh và phương pháp thu gom, làm sạch.
7. Mục 7: Thao tác sử dụng và lưu kho (Handling and Storage): Biện pháp an toàn khi pha chế, phun rải; điều kiện lưu kho (nhiệt độ, độ ẩm, ánh sáng, thông gió), các vật liệu tương thích và không tương thích.
8. Mục 8: Kiểm soát tiếp xúc và bảo hộ cá nhân (Exposure Controls / Personal Protection): Giới hạn tiếp xúc nghề nghiệp (TLV, PEL, TWA), trang thiết bị bảo hộ lao động cá nhân (PPE) đạt chuẩn ISO bao gồm khẩu trang lọc độc, kính bảo hộ, găng tay nitrile, boots cao su và quần áo chống hóa chất.
9. Mục 9: Đặc tính lý hóa (Physical and Chemical Properties): Trạng thái tồn tại (lỏng, bột, hạt), màu sắc, mùi, pH, điểm sôi, điểm nóng chảy, điểm bùng cháy, áp suất hơi, tỷ trọng, độ hòa tan trong nước và hệ số phân chia Octanol/Nước (Log Kow).
10. Mục 10: Độ ổn định và khả năng phản ứng (Stability and Reactivity): Độ ổn định hóa học trong điều kiện thường, khả năng phản ứng nguy hiểm, điều kiện cần tránh (nhiệt độ cao, bức xạ), vật liệu bất tương thích (axit mạnh, kiềm mạnh, chất oxy hóa).
11. Mục 11: Thông tin về độc học (Toxicological Information): Độc tính cấp tính qua đường miệng (LD50 oral), qua da (LD50 dermal), đường hít (LC50 inhalation); khả năng gây kích ứng, dị ứng, độc tính di truyền, khả năng gây ung thư và độc tính sinh sản.
12. Mục 12: Thông tin về sinh thái (Ecological Information): Độc tính đối với sinh vật thủy sinh (cá, dáp xác, tảo – LC50/EC50), độc tính đối với ong mật, chim, vi sinh vật đất; khả năng phân hủy sinh học (biodegradability) và tiềm năng tích lũy sinh học (bioaccumulation).
13. Mục 13: Biện pháp thải bỏ (Disposal Considerations): Phương pháp xử lý chất thải hóa chất nông nghiệp dư thừa, quy trình súc rửa ba lần (triple rinsing) và thải bỏ bao bì rỗng tuân thủ quy định môi trường địa phương.
14. Mục 14: Thông tin vận chuyển (Transport Information): Mã số Liên Hợp Quốc (UN Number), Tên vận chuyển chính thức của LHQ (UN Proper Shipping Name), Nhóm nguy hiểm vận chuyển (DG Class 3, 6.1, 9,…), Nhóm đóng gói (Packing Group I, II, III) và nguy cơ ô nhiễm môi trường biển (Marine Pollutant).
15. Mục 15: Thông tin pháp luật (Regulatory Information): Các quy định pháp lý quốc gia và quốc tế quản lý hóa chất nông nghiệp (REACH, TSCA, Stockholm Convention, Rotterdam Convention).
16. Mục 16: Thông tin bổ sung khác (Other Information): Ngày soạn thảo, ngày sửa đổi, phiên bản SDS, giải thích các chữ viết tắt và tài liệu tham khảo.

Một SDS hóa chất nông nghiệp chuẩn GHS 16 mục không chỉ đáp ứng yêu cầu kiểm tra hải quan mà còn bảo vệ sức khỏe cho người lao động trực tiếp trong chuỗi cung ứng B2B.

4. Thiết kế nhãn song ngữ chuẩn pháp lý cho sản phẩm xuất khẩu và giao dịch B2B

Trong bộ hồ sơ kỹ thuật sản phẩm nông dược, nhãn sản phẩm là tài liệu trực quan nhất kết nối nhà sản xuất với người tiêu dùng cuối cùng cũng như cơ quan quản lý. Việc chuẩn hóa nhãn song ngữ (thường là Tiếng Anh kết hợp với ngôn ngữ bản địa của thị trường nhập khẩu) là yêu cầu bắt buộc để sản phẩm được phép lưu thông hợp pháp.

4.1. Các nguyên tắc pháp lý cốt lõi khi chuẩn hóa nhãn song ngữ

• Tính chính xác và đồng nhất: Mọi thông tin về tên hoạt chất, hàm lượng, hướng dẫn an toàn trên nhãn song ngữ phải nhất quán 100% với dữ liệu công bố trong TDS và SDS.
• Trình bày rõ ràng, không gây hiểu nhầm: Nội dung ngôn ngữ thứ hai (Tiếng Anh hoặc tiếng bản địa) phải có phông chữ, kích thước và màu sắc tương đương, đảm bảo người đọc dễ dàng tiếp cận các thông tin an toàn quan trọng.
• Tuân thủ quy định phân màu cảnh báo độc tính: Nhãn sản phẩm nông dược bắt buộc phải thể hiện vạch màu cảnh báo độ độc theo phân loại của WHO (Đỏ – Độc cao; Vàng – Nguy hiểm; Xanh dương – Cẩn trọng; Xanh lá cây – Ít nguy hiểm).

4.2. Khung nội dung bắt buộc trên nhãn song ngữ B2B xuất khẩu

Một nhãn song ngữ nông dược đạt chuẩn hoàn chỉnh bắt buộc phải bao gồm các khối thông tin sau:

1. Khối nhận diện thương mại & Hoạt chất:
   • Tên sản phẩm song ngữ (ví dụ: Agrilas PerfectCare 250SC / Thuốc trừ bệnh Agrilas PerfectCare 250SC).
   • Hàm lượng hoạt chất rõ ràng (ví dụ: Azoxystrobin 200 g/L + Difenoconazole 125 g/L).
2. Khối hướng dẫn kỹ thuật:
   • Bảng hướng dẫn liều lượng, lượng nước phun, thời điểm xử lý và đối tượng cây trồng/dịch hại bằng hai ngôn ngữ.
   • Thời gian cách ly (PHI – Pre-Harvest Interval) tính theo ngày.
3. Khối cảnh báo an toàn & Hình đồ GHS:
   • Biểu tượng hình đồ GHS (chất cháy, chất độc, nguy hiểm sinh thái).
   • Câu cảnh báo nguy cơ và hướng dẫn bảo hộ cá nhân (mang găng tay, khẩu trang, kính an toàn).
4. Khối quản lý truy xuất nguồn gốc:
   • Mã số lô hàng, ngày sản xuất, hạn sử dụng, số đăng ký lưu hành (Registration Number).
   • Tên, địa chỉ, hotline tư vấn kỹ thuật của Nhà sản xuất (Manufacturer) và Nhà nhập khẩu/Phân phối (Importer/Distributor).

Thiết kế nhãn song ngữ chuẩn chỉnh trong bộ hồ sơ kỹ thuật sản phẩm nông dược giúp đơn giản hóa quy trình kiểm tra hàng hóa của cơ quan hải quan, đồng thời hỗ trợ người nông dân tại thị trường đích sử dụng sản phẩm đúng kỹ thuật và an toàn.

5. Tối ưu bộ Technical Dossier phục vụ đăng ký lưu hành tại thị trường mục tiêu

Trong giao dịch nông dược quốc tế, khái niệm technical dossier pesticide (Hồ sơ kỹ thuật tổng hợp đăng ký thuốc BVTV/Phân bón) đại diện cho toàn bộ dữ liệu khoa học, thực nghiệm và pháp lý mà doanh nghiệp phải nộp cho Cơ quan Quản lý Nông nghiệp / Môi trường của quốc gia nhập khẩu (như EPA – Mỹ, EFSA – Châu Âu, hoặc Cục Bảo vệ Thực vật tại Việt Nam) để xin cấp Phép lưu hành (Registration Certificate).

Việc chuẩn bị một technical dossier pesticide bài bản, tuân thủ các chuẩn mực thử nghiệm quốc tế (ISO, GLP – Good Laboratory Practice) là yếu tố quyết định tốc độ phê duyệt hồ sơ.

Các chiến lược tối ưu hóa bộ technical dossier pesticide cho doanh nghiệp xuất khẩu:

1. Thực hiện thử nghiệm độ ổn định (Stability Study) theo chuẩn quốc tế: Bộ technical dossier pesticide phải bao gồm báo cáo thử nghiệm độ ổn định gia tốc (Accelerated Stability Study – lưu mẫu ở 54°C trong 14 ngày) và thử nghiệm độ ổn định dài hạn (Real-time Stability Study). Dữ liệu này chứng minh sản phẩm không bị phân hủy hoạt chất, biến đổi màu hoặc tách lớp trong quá trình vận chuyển hải trình kéo dài.
2. Sử dụng dữ liệu kiểm nghiệm từ Phòng thí nghiệm đạt chuẩn ISO/IEC 17025 hoặc GLP: Cơ quan quản lý quốc tế chỉ chấp nhận kết quả thử nghiệm độc học và hóa lý trong technical dossier pesticide nếu nghiên cứu được thực hiện bởi các PTN có chứng nhận GLP (Good Laboratory Practice) hoặc ISO 17025.
3. Đồng bộ hóa phương pháp phân tích hoạt chất (Analytical Method Validation): Hồ sơ kỹ thuật phải đính kèm quy trình phân tích hàm lượng hoạt chất bằng HPLC/GC có báo cáo thẩm định phương pháp (độ đúng, độ chụm, khoảng tuyến tính, LOD/LOQ) để cơ quan kiểm nghiệm quốc gia sở tại có thể thẩm định độc lập.
4. Bảo mật sở hữu trí tuệ và bí mật thương mại (Data Confidentiality): Trong quá trình nộp technical dossier pesticide, doanh nghiệp cần phân định rõ phần dữ liệu công khai (dành cho hải quan/đại lý) và phần dữ liệu bảo mật công thức (CBI – Confidential Business Information) để bảo vệ tài sản trí tuệ của nhà sản xuất.

Xây dựng một technical dossier pesticide chuẩn chỉnh mang lại lợi thế cạnh tranh vượt trội, giúp doanh nghiệp chủ động mở rộng mạng lưới phân phối B2B trên toàn cầu.

6. Câu hỏi thường gặp (FAQ) về bộ hồ sơ kỹ thuật sản phẩm nông dược

FAQ 1: TDS thuốc BVTV có thể dùng thay thế cho SDS hóa chất nông nghiệp được không?

Trả lời: Không. TDS thuốc BVTV và SDS hóa chất nông nghiệp là hai tài liệu hoàn toàn độc lập với mục đích sử dụng khác nhau. TDS tập trung vào đặc tính kỹ thuật, hướng dẫn ứng dụng và hiệu lực sinh học phục vụ thương mại. Trong khi đó, SDS là tài liệu pháp lý bắt buộc tuân thủ chuẩn GHS 16 mục, quy định về an toàn lao động, cảnh báo độc tính, độc sinh thái và quy trình ứng phó sự cố khẩn cấp. Hải quan và đơn vị vận tải quốc tế chỉ chấp nhận SDS để đánh giá an toàn hóa chất.

FAQ 2: COA sản phẩm có bắt buộc phải cấp riêng cho từng lô hàng xuất khẩu B2B không?

Trả lời: Có. COA sản phẩm (Certificate of Analysis) là chứng thư xác nhận chất lượng cho từng mẻ sản xuất cụ thể. Mỗi lô hàng xuất khẩu (Batch/Lot) bắt buộc phải có một COA tương ứng đi kèm, thể hiện rõ mã lô, ngày sản xuất, hạn sử dụng và kết quả kiểm nghiệm thực tế đối với lô hàng đó. Khách hàng B2B và cơ quan kiểm định chất lượng nhập khẩu sẽ dựa vào COA để nghiệm thu hàng hóa.

FAQ 3: Nhãn song ngữ cần tuân thủ những quy định pháp lý cốt lõi nào khi phân phối B2B quốc tế?

Trả lời: Khi thiết kế nhãn song ngữ, doanh nghiệp phải đảm bảo tính đồng nhất 100% về thông tin hoạt chất, hướng dẫn an toàn so với SDS và TDS. Nhãn phải thể hiện đầy đủ tên sản phẩm, hàm lượng, hướng dẫn sử dụng, thời gian cách ly (PHI), hình đồ cảnh báo GHS, vạch màu độc tính theo chuẩn WHO, thông tin nhà sản xuất/nhập khẩu, mã lô và hạn sử dụng. Ngôn ngữ trình bày phải bao gồm tiếng Anh và/hoặc ngôn ngữ chính thức của quốc gia nhập khẩu.

FAQ 4: Yếu tố nào quyết định tính thành công của một bộ technical dossier pesticide khi đăng ký lưu hành tại thị trường nước ngoài?

Trả lời: Sự thành công của bộ technical dossier pesticide phụ thuộc vào độ tin cậy và tính hợp pháp của dữ liệu khoa học. Dữ liệu độc học, hóa lý và dư lượng phải được thực hiện bởi các phòng thí nghiệm đạt chuẩn GLP hoặc ISO 17025. Ngoài ra, báo cáo thử nghiệm độ ổn định sản phẩm, báo cáo hiệu lực sinh học trên đồng ruộng (Field Trials) và tính đồng bộ giữa TDS, SDS, Spec, Nhãn là những tiêu chí then chốt để cơ quan quản lý phê duyệt phép lưu hành.

7. Khởi tạo hợp tác B2B quốc tế cùng Agrilas

Agrilas tự hào là đơn vị tiên phong tại Việt Nam sở hữu năng lực sản xuất, gia công và phát triển các dòng sản phẩm nông dược chất lượng cao, tuân thủ nghiêm ngặt các tiêu chuẩn kỹ thuật quốc tế. Chúng tôi cung cấp giải pháp toàn diện từ nghiên cứu công thức, thử nghiệm độ ổn định đến hoàn thiện trọn bộ hồ sơ kỹ thuật sản phẩm nông dược (TDS, SDS 16 mục GHS, COA từng lô, Specification và nhãn song ngữ chuẩn pháp lý) cho các đối tác B2B, nhà xuất nhập khẩu và đại lý phân phối.

Để tìm hiểu thêm về năng lực sản xuất, hệ thống chứng nhận chất lượng cũng như cơ hội hợp tác chiến lược, quý đối tác vui lòng tham khảo trang Giới thiệu Agrilas hoặc liên hệ trực tiếp với Đội ngũ Chuyên gia Kỹ thuật & B2B của chúng tôi.

AGRILAS – Đối tác tin cậy của nhà phân phối trên toàn quốc.

📞 Hotline: 02723.759.860 – 0833.715.983

🌐 Website: agrilas.com

✉ Email: agrilasjsc@gmail.com

📍 Lô F13, Đường Số 5, KCN Đức Hoà III – Hồng Đạt, Xã Đức Lập, Tỉnh Tây Ninh